Словарь медицинских терминов на букву А (c ахондроплазия плода – ацилхолин-ацилгидролаза)

ахондроплазия плода (achondroplasia fetalis) – см. Хондродистрофия
врожденная.
ахордия (achordia; а- + анат. устар. chorda umbilicalis пуповина) -
полная аплазия пуповины; сочетается с другими аномалиями развития,
несовместимыми с жизнью.
ахорион (устар.; Achorion; греч. achor перхоть) – ранее выделяемый род
паразитических грибков – возбудителей фавуса человека и животных; в
настоящее время виды, входившие в А., отнесены к родам Trichophyton и
Microsporum.
ахроамилоид (а- + греч. chroma окраска + амилоид; син.: амилоид
ахроматический, парамилоид) – амилоид, не вступающий в стандартные
микрохимические реакции с метил- или генцианвиолетом, конго красным.
ахромазия (achromasia; а- + греч. chroma цвет, окраска) – см.
Ахроматопсия.
ахроматиновая ядерная сеть (а- + греч. chroma, chromatos цвет, окраска)
- слабоокрашивающаяся сетевидная структура в ядре клетки, возникающая при
фиксации препарата.
ахроматический (а- + греч. chroma, chromatos цвет, окраска) – лишенный
окраски.
ахроматический интервал – см. Бесцветный интервал.
ахроматоз – см. Ахромия.
ахроматопия (achromatopia; а- + греч. chroma, chromatos цвет, окраска +
ops, opos глаз, зрение) – см. Ахроматопсия.
ахроматопсия (achromatopsia; а- + хроматопсия; син.: ахромазия,
ахроматопия, монохромазия, слепота цветовая) – отсутствие цветового зрения.
ахромацит [achromacytus; а- + греч. chroma цвет, окраска + (эритро)ци]
- эритроцит, неспособный окрашиваться красителями; обнаруживается при
гемолитических анемиях.
ахромия (achromia; а- + греч. chroma, chromatos цвет, окраска; син.
ахроматоз) – отсутствие пигмента в коже.
ахромия послепаразитарная (а. postparasitaris; син. псевдолейкодерма
солнечная) – А., возникающая на месте бывших высыпаний разноцветного лишая
и обнаруживаемая на фоне пигментированных под воздействием солнечных лучей
окружающих участков кожи.
ахромия паразитарная (achromia parasitaris) – см. Лишай тропический
желтый.
ахромотрихия (achromotrichia; а- + греч. chroma цвет, окраска + thrix,
trichos волос) – отсутствие пигмента в волосе.
Ахутина доступ (М. Н. Ахутин, 1898-1948, сов. хирург) – оперативный
доступ к подключичной артерии через зигзагообразный разрез кожи с
последующим пересечением ключицы.
ас-глобулин – см. Фактор V.
ацервулома (acervuloma; гист. acervulus cerebri мозговой песок + -ома)
- см. Псаммома.
ацетальдегид – см. Уксусный альдегид.
ацетальфосфатиды (син. плазмалогены) – группа фосфатидов (липоидов), в
состав которых входит остаток альдегида высшей жирной кислоты; широко
представлены в клетках различных органов и тканей, особенно мозга.
N-ацетилглутаминовая кислота – ацетилированное по аминогруппе
производное глутаминовой кислоты; выполняет роль кофермента в синтезе
мочевины.
ацетиленовый метод – см. Гроллмена метод.
ацетил-КоА – см. Ацетилкоэнзим А.
ацетил-КоА – синтетаза – фермент класса лигаз (КФ 6.2.1.1),
катализирующий обратимую реакцию образования ацетилкоэнзима А из коэнзима А
и уксусной кислоты в присутствии аденозинтрифосфорной кислоты.
ацетилкоэнзим А (син. ацетил-КоА) – макроэргический продукт
конденсации коэнзима А с уксусной кислотой; в форме ацетилкоэнзима А
уксусная кислота участвует в различных обменных реакциях в организме, напр.
в синтезе холестерина, стероидных гормонов, кетоновых тел.
N-ацетилнейраминовая кислота – см. Сиаловая кислота.
ацетилтрансферазы (син. трансацетилазы) – группа ферментов класса
трансфераз, катализирующих перенос ацетильного остатка от ацетилкоэнзима А
на соответствующий акцептор.
ацетилхолин – медиатор нервных импульсов в синапсах парасимпатической
нервной системы, некоторых синапсах ц. н. с., в соматических двигательных и
преганглионарных симпатических нервных окончаниях, представляющий собой
сложный эфир холина и уксусной кислоты, синтезируемый в тканях при участии
холинацетилазы.
ацетилхолин-гидролаза – см. Ацетилхолинэстераза.
ацетилхолинэстераза (син. ацетилхолин-гидролаза) – фермент класса
гидролаз (КФ 3.1.1.7), катализирующий реакцию гидролиза ацетилхолина с
образованием холина и уксусной кислоты; принимает участие в процессе
передачи нервного возбуждения холинергическими нервными волокнами.
N-ацетилхондрозамин – моносахарид, являющийся компонентом
хондроитинсерной кислоты; входит в состав гликолипидов и гликопротеидов
клеточных оболочек высших организмов.
ацетоацетил-КоА – производное коэнзима А, принимающее участие в
качестве кофермента в ряде метаболических процессов, напр. в синтезе
холестерина, в обмене жирных кислот.
ацетон (лат. acetum уксус; син. диметилкетон) – простейший
представитель кетонов; обладает возбуждающим и наркотическим действием на ц.
н. с., вызывает острые и хронические отравления; А. может образовываться в
организме в результате декарбоксилирования ацетоуксусной кислоты,
накапливающейся при нарушении обмена углеводов и жиров, напр. при сахарном
диабете.
ацетонемия (ацетон + греч. haima кровь; син. кетонемия) – наличие в
крови кетоновых тел; в норме 1,0-2,0 мг% (по ацетону).
ацетоновые тела – см. Кетоновые тела.
ацетонурия (acetonuria; ацетон + греч. uron моча; син. кетонурия) -
повышенное выведение кетоновых тел с мочой; наблюдается при сахарном
диабете, отравлениях ацетоном, голодании и т. д.
ацетоуксусная кислота (син. -кетомасляная кислота) – промежуточный
продукт обмена жирных кислот и некоторых аминокислот, представляющий собой
предельную кислоту ациклического ряда, содержащую в -положении кетогруппу;
относится к кетоновым телам.
ацефалия (acephalia; а- + греч. kephale голова) – аномалия развития:
отсутствие головы; как правило, А. сочетается с недоразвитием других
органов.
ацефалобрахия (acephalobrachia; a- + греч. kephale голова + brachion
рука, верхняя конечность) – комбинированная аномалия развития: отсутствие
головы и верхних конечностей.
ацефалогастрия (acephalogastria; а- + греч. kephale голова + gaster
желудок) – комбинированная аномалия развития: отсутствие головы и органов
верхней половины живота.
ацефалоподия (acephalopodia; а- + греч. kephale голова + pus, podos
нога) – комбинированная аномалия развития: отсутствие головы и нижних
конечностей.
ацефалоторация (acephalothoracia; а- + греч. kephale голова + thorax,
thorakos грудь, грудная клетка) – комбинированная аномалия развития:
отсутствие головы и грудной клетки.
ацид- (ацидо-; лат. acidus кислый, acidum кислота) – составная часть
сложных слов, означающая «кислый», «кислота», «кислотность».
ацидемия (acidaemia; ацид- + греч. haima кровь) – наличие в крови
кислот (в недиссоциированной форме или в виде анионов), которые в норме не
обнаруживаются или присутствуют в следовых количествах.
ацидо- – см. Ацид-.
ацидогенез (acidogenesis; ацидо- + греч. genesis зарождение, развитие)
- образование в почечных канальцах кислого однозамещенного фосфата натрия
(NaH2PO4) из двузамещенного (Na2HPO4); один из механизмов почечной регуляции
кислотно-щелочного равновесия.
ацидоз (acidosis; ацид- + -оз) – форма нарушения кислотно-щелочного
равновесия в организме, характеризующаяся сдвигом соотношения между анионами
кислот и катионами оснований в сторону увеличения анионов.
ацидоз выделительный (a. excretoria) – А., возникающий в результате
потери организмом значительных количеств оснований или нарушения выведения
нелетучих кислот; к А. в. относятся почечный А. и гастроэнтеральный А.
ацидоз газовый (a. gasea; син.: А. дыхательный, А. респираторный) -
А., развивающийся при гиперкапнии, обусловленной нарушениями внешнего
дыхания или наличием высокой концентрации CO2 во вдыхаемом воздухе (напр.,
при нахождении в замкнутых помещениях, шахтах, при неисправностях
дыхательной аппаратуры).
ацидоз гастроэнтеральный (a. gastroenteralis) – выделительный А.,
развивающийся при поносах, рвоте кишечным содержимым, кишечных и желчных
свищах.
ацидоз декомпенсированный (а. decompensata) – см. Ацидоз
некомпенсированный.
ацидоз диабетический (a. diabetica) – метаболический А., развивающийся
при диабете вследствие накопления в крови продуктов неполного окисления
жиров.
ацидоз дыхательный (a. respiratoria) – см. Ацидоз газовый.
ацидоз компенсированный (а. compensata) – A., характеризующийся
отсутствием существенных сдвигов pH крови (остающегося в пределах
7,35-7,45) и определяемый по совокупности показателей кислотно-щелочного
равновесия.
ацидоз метаболический (a. metabolica; син. А. обменный) – А.,
возникающий при нарушениях обмена веществ, сопровождающихся усиленным
образованием, недостаточным окислением или связыванием нелетучих кислот
(молочной, пировиноградной, ацетоуксусной, -оксимасляной и др.).
ацидоз негазовый (a. ingasea) – общее название видов А., развивающихся
при избытке в организме нелетучих кислот; к А. н. относятся метаболический,
выделительный, экзогенный А. н др.
ацидоз некомпенсированный (а. incompensata; син. А. декомпенсированный)
- А., характеризующийся сдвигом pH крови в кислую сторону за пределы 7,24.
ацидоз обменный (a. metabolica) – см. Ацидоз метаболический.
ацидоз послеоперационный (а. postoperativa) – А., развивающийся после
обширных хирургических вмешательств и обусловленный всасыванием из
операционной раны кислых продуктов воспалительной реакции, а также
возможными нарушениями дыхания, кровообращения и функции почек.
ацидоз почечный (a. renalis) – выделительный А., развивающийся
вследствие недостаточного выведения с мочой кислот или избыточного выведения
оснований; наблюдается при диффузном гломерулонефрите, нефрозах,
нефросклерозе и т. д.
ацидоз респираторный (a. respiratoria) – см. Ацидоз газовый.
ацидоз респираторный новорожденных (a. respiratoria neonatorum) -
газовый А., наблюдающийся у новорожденных при респираторном
дистресс-синдроме.
ацидоз смешанный (a. mixta) – сочетание двух или более форм А. (напр.,
газового и метаболического А. при недостаточности альвеолярной вентиляции,
метаболического и выделительного А. при тяжелых гипоксических состояниях).
ацидоз субкомпенсированный (a. subcompensata) – А., характеризующийся
уровнем pH крови в пределах 7,34-7,25.
ацидоз тканевой (a. texturalis) – A., характеризующийся снижением pH
межклеточной жидкости.
ацидоз транзиторный периода новорожденности – см. Ацидоз почечный
новорожденных.
ацидоз физиологический (a. physiologica) – метаболический или
смешанный А., временно возникающий при интенсивной физической нагрузке.
ацидоз экзогенный (a. exogena) – А., возникающий в результате
поступления в организм значительных количеств кислот или веществ, образующих
кислоты в процессе метаболизма.
ацидоз метаболический новорожденных (acidosis metabolica neonatorum) -
см. Ацидоз почечный новорожденных.
ацидоз молочнокислый – см. Лактат-ацидоз.
ацидоз почечный канальцевый (acidosis renalis tubularis; син. ацидоз
почечный тубулярный) – общее название болезней, характеризующихся наличием
выделительного ацидоза вследствие неспособности почечных канальцев выводить
из организма ионы водорода.
ацидоз почечный новорожденных (acidosis renalis neonatorum; син.:
ацидоз метаболический новорожденных, ацидоз транзиторный периода
новорожденности) – форма почечного канальцевого ацидоза, иногда
развивающаяся в первые дни жизни ребенка при искусственном вскармливании;
характеризуется обезвоживанием, полиурией, запорами, повышением температуры
тела и рвотой.
ацидоз почечный Олбрайта – см. Олбрайта почечный ацидоз.
ацидоз почечный семейный (acidosis renalis familiaris) – см. Лайтвуда
- Олбрайта синдром.
ацидоз почечный тубулярный (acidosis renalis tubularis) – см. Ацидоз
почечный канальцевый.
ацидотест (ацидо- + англ. test испытание, исследование, тест) – метод
косвенной оценки кислотности желудочного сока, основанный на обнаружении в
моче красителя, образующегося в желудке при взаимодействии принятого внутрь
2,4-диамино-4-этокси-азобензола со свободной соляной кислотой.
ацидофилия (ацидо- + греч. philia любовь, склонность; син. оксифилия)
- свойство цитоплазмы и других элементов клетки или волокнистых структур
окрашиваться кислыми красителями (эозином, кислым фуксином и др.).
ацидофилоцит (acidophilocytus, LNH) – см. Гранулоцит ацидофильный.
ацидофильный (ацидо- + греч. philos любящий) – 1) окрашивающийся
кислыми красками; 2) размножающийся в кислой среде (о микробах).
ацидофильный индекс – показатель кольпоцитограммы: процентное
содержание во влагалищном мазке ацидофильных клеток с везикулярным,
препикнотическим и пикнотическим ядрами.
ацидурия метилмалоновая (ацид- + греч. uron моча) – наследственная
болезнь, обусловленная дефектом фермента метилмалонил-КоА-изомеразы-2 и
проявляющаяся задержкой психического и физического развития, непостоянной
гиперглицинемией, наличием в моче метилмалоновой кислоты и кетонов с длинной
углеродной цепью; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
ацил-КоА – см. Ацилкоэнзим А.
ацил-КоА – дегидрогеназа – фермент класса оксидоредуктаз (КФ
1.3.99.3), катализирующий окисление ацилкоэнзима А до 2,3-дегидроацил-КоА;
участвует в обмене жирных кислот.
ацил-КоА – синтетаза – фермент класса лигаз (КФ 6.2.1.2),
катализирующий в присутствии аденозинтрифосфорной к-ты превращение
карбоновой кислоты в ацилкоэнзим А.
ацилкоэнзим А (син. ацил-КоА) – макроэргический продукт конденсации
коэнзима А с карбоновой кислотой; в форме ацил-КоА карбоновые кислоты
участвуют в обменных реакциях организма.
ацилхолин-ацилгидролаза – см. Холинэстераза.