Словарь медицинских терминов на букву А (c аметропия – аминокислоты эссенциальные)

аметропия (ametropia; греч. ametros несоразмерный, непропорциональный +
ops, opos глаз) – аномалия рефракции глаза, при которой нарушено
соответствие между преломляющей силой оптической системы глаза и длиной его
оптической оси.
аметропия комбинационная (a. combinativa) – А., при которой значения
преломляющей силы оптической системы глаза и длины его оптической оси не
выходят за пределы нормы, однако их сочетание не обеспечивает нормальной
рефракции.
аметропия осевая (a. axialis) – А., обусловленная отклонением от нормы
длины оптической оси глаза при нормальных значениях его преломляющей силы.
аметропия рефракционная (a. refractiva) – А., обусловленная
отклонением от нормы преломляющей силы оптической системы глаза при
нормальной длине его оптической оси.
аметропия смешанная (a. mixta) – А., при которой значения как
преломляющей силы оптической системы глаза, так и длины оптической оси
выходят за пределы нормы.
амигдалин (греч. amygdale миндаль) – глюкозид, содержащийся в семенах
ряда растений (горького миндаля, персика, вишни); токсичен в связи с
образованием синильной кислоты при его разложении.
амигдалит (amygdalitis; лат. amygdala миндалина от греч. amygdale
миндаль + ит) – см. Тонзиллит.
амигдалоидный – см. Амигдалярный.
амигдалотомия (amygdalotomia; анат. corpus amygdaloideum миндалевидное
тело + греч. tome разрез, расселение) – хирургическая операция разрушения
миндалевидного тела при височной эпилепсии и некоторых психических
заболеваниях.
амигдалярный (amygdalaris; анат. corpus amygdaloideum миндалевидное
тело; син. амигдалоидный) – относящийся к миндалевидному телу.
Амиджина симптом (С. Амиджин, совр. болгарский невропатолог) -
постепенное уменьшение отведения первого и разгибания остальных пальцев при
попеременном сжимании в кулак и разгибании пальцев поднятых над головой рук
больного; отмечается на стороне скрытого центрального пареза в случае
поражения пирамидного пути на противоположной стороне.
амидопириновая проба (син.: Голло проба, пирамидоновая проба) – метод
дифференциальной диагностики затяжного субфебрилитета, основанный на том,
что прием дробных доз амидопирина нормализует температуру только при
инфекционных заболеваниях.
амиелия (amyelia; а- + греч. myelos мозг) – аномалия развития:
отсутствие спинного мозга; обычно сочетается с акранией, анэнцефалией и
расщеплением позвоночного канала.
амиксорея (amyxorrhoea; а- + греч. myxa слизь + rhoia течение,
истечение) – отсутствие выделения слизи железами желудочно-кишечного
тракта.
амил- (амило-; греч. amylon, лат. amylum крахмал) – составная часть
сложных слов, означающая «крахмал».
амилаза (син. диастаза – устар.) – общее название ферментов класса
гидролаз, катализирующих гидролиз крахмала, гликогена и родственных поли- и
олигосахаридов путем расщепления гликозидных связей между 1-м и 4-м атомами
углерода.
-амилаза – фермент из группы А., (КФ 3.2.1.1), катализирующий
расщепление полисахаридов в организме человека до низкомолекулярных
углеводов; определение активности -А. в сыворотке крови и моче используется
в диагностике заболеваний поджелудочной железы, почек, печени, слюнных
желез.
-амилаза – фермент из группы А. (КФ 3.2.1.2), отщепляющий от концов
полисахаридных цепей остатки мальтозы с образованием -мальтозы;
используется в клинических исследованиях при диагностике гликогенозов.
-амилаза (син. глюкоамилаза) – фермент из группы А. (КФ 3.2.1.3),
расщепляющий гликоген и крахмал до глюкозы; играет важную роль во
внутриклеточном обмене гликогена.
амилазурия (amylasuria; амилаза + греч. uron моча) – см. Диастазурия.
амило- – см. Амил-.
амилоз (amylosis; амил- + -оз) – пневмокониоз, развивающийся в
результате систематического вдыхания мучной пыли.
амилоид (amyloidum; амил- + греч. eidos вид) – комплекс глобулинов и
полисахаридов, являющийся продуктом нарушенного белкового обмена;
откладывается в стенках сосудов, а также в строме и (или) оболочке различных
органов.
амилоид ахроматический (amyloidum achromaticum) – см. Ахроамилоид.
амилоидные тельца (corpora amyloidea; син.: амилоидоподобные тельца,
крахмалоподобные тельца) – гомогенные или слоистые округлые
микроскопические включения, образующиеся в органах и тканях вследствие
отложения в них белков: не следует отождествлять с амилоидом.
амилоидоз (amyloidosis; амилоид + -оз; син. дистрофия амилоидная) -
внеклеточный диспротеиноз, характеризующийся отложением в тканях амилоида
(парамилоида) и приводящий к атрофии паренхимы, склерозу и функциональной
недостаточности органов.
амилоидоз вторичный (a. secundaria; син. А. приобретенный) – А.,
развивающийся в исходе хронических заболеваний, сопровождающихся распадом и
(или) нагноением тканей, или как проявление миеломной болезни.-
амилоидоз генерализованный (a. generalisata) – см. Амилоидоз
системный.
амилоидоз генетический (a. genetica) – см. Амилоидоз наследственный.
амилоидоз генуинный (a. genuina) – см. Амилоидоз первичный.
амилоидоз идиопатический (a. idiopathica) – см. Амилоидоз первичный.
амилоидоз индийский – наследственный системный А. с относительно
доброкачественным течением; характеризуется поражениями глаз, гепато- и
спленомегалией.
амилоидоз мезенхимальный (а. mesenchymalis) – см. Амилоидоз
периколлагеновый.
амилоидоз местный (a. localis; син. А. очаговый) – А. ограниченных
участков органов или тканей, напр. кожи, конъюнктивы, слизистой оболочки
гортани, глотки, мочевого пузыря, предстательной железы.
амилоидоз наследственный (a. hereditaria; син. А. генетический) – А.,
обусловленный генетическим дефектом синтеза белков.
амилоидоз общий – см. Амилоидоз системный.
амилоидоз опухолевидный (a. tumoroidea) – местный А., протекающий с
формированием плотных узлов, имеющих бугристую поверхность; чаще поражаются
кожа, слизистые оболочки дыхательных и мочевых путей.
амилоидоз очаговый (a. focalis) – см. Амилоидоз местный.
амилоидоз паренхиматозный (а. parenchymatosa) – Амилоидоз
периретикулярный.
амилоидоз первичный (a. primaria; син.: А. генуинный, А.
идиопатический) – общее название А. неясной этиологии.
амилоидоз периколлагеновый (а. pericollagenica; син. А. мезенхимальный)
- морфологическая разновидность А., при которой амилоид откладывается по
ходу коллагеновых волокон; характерно поражение наружной оболочки
кровеносных сосудов среднего и крупного калибра, а также миокарда, скелетных
мышц, легких, нервов, кожи.
амилоидоз периретикулярный (а. perireticularis; син. А.
паренхиматозный) – морфологическая разновидность А., при которой амилоид
откладывается по ходу ретикулярных волокон в кровеносных сосудах и
внутренних органах; характерно поражение почек, селезенки, печени,
надпочечников, кишечника.
амилоидоз португальский – наследственный А., отличающийся
злокачественным течением и преимущественным поражением периферической
нервной системы и скелетных мышц (реже – сердца, почек, кишечника,
головного мозга).
амилоидоз приобретенный (a. acquisita) – см. Амилоидоз вторичный.
амилоидоз распространенный (a. generalisata) – см. Амилоидоз
системный.
амилоидоз респираторный (a. respiratoria) – опухолевидный А. слизистой
оболочки верхних дыхательных: путей (голосовых складок, области
черпаловидного хряща надгортанника, трахеи).
амилоидоз сенильный (a. senilis) – см.. Амилоидоз старческий.
амилоидоз сердца (a. cordis; син.: кардиоваскулярная форма амилоидоза,
кардиопатическая форма амилоидоза) – наследственный, первичный или, реже,
вторичный А., характеризующийся преимущественным отложением амилоида
(парамилоида) в эндокарде, миокарде, перикарде и стенках сосудов сердца.
амилоидоз системный (a. systemica; син.: Аберкромби синдром, А.
генерализованный, А. общий, А. распространенный) – А., характеризующийся
одновременным отложением амилоида во многих органах и тканях организма;
наиболее часто поражаются селезенка, почки, надпочечники, печень, кишечник,
сердце.
амилоидоз старческий (a. senilis; син. А. сенильный) – первичный А. с
преимущественным поражением мозга, сердца и панкреатических островков,
развивающийся в старческом возрасте.
амилоидоподобные тельца – см. Амилоидные тельца.
амилопектин – полисахарид, сходный по строению с гликогеном, но
отличающийся меньшей разветвленностью молекулы; А. накапливается в. печени
при генетически обусловленном отсутствии гликоген-ветвящего фермента
(гликогеноз IV типа).
амилопектиноз (amylorrectinosis; амилопектин + -оз) – см. Гликогеноз
IV типа.
амилорексис (amylorhexis; амило- + греч. rhexis ломка, разрушение)- -
растворение желудочным соком белковой оболочки растительных клеток с
высвобождением крахмальных зерен.
амилорея (amylorrhoea; амило- + греч. rhoia течение, истечение) -
выделение с испражнениями увеличенного количества непереваренного крахмала,
чаще при усиленной перистальтике кишечника.
амимия (amimia; а- + греч. mimia подражание) – отсутствие мимики;
наблюдается, напр., при поражении лицевых нервов, при паркинсонизме.
Аминева метод (А. М. Аминев, род. в 1904 г., сов. хирург) – способ
стерилизации перчаток, надетых на руки хирурга, заключающийся в обмывании их
проточной водой с мылом и последовательной обработке спиртом и раствором
сулемы (1:1000).
аминоадипиновая кислота – предельная двухосновная кислота
ациклического ряда, имеющая в молекуле аминогруппу; содержится в некоторых
белках растительного происхождения; у человека образуется в тканях при
распаде лизина.
аминоазот – см. Азот аминный.
аминоалкоголи – см. Аминоспирты.
аминоацидемия (aminoacidaemia; англ. amino acid аминокислота + греч.
haima кровь; син. гипераминоацидемия) – повышенное содержание в сыворотке
крови одной или нескольких аминокислот; возникает в результате наследственно
обусловленных расстройств обмена аминокислот или нарушения дезаминирующей
функции печени.
аминоацидурия (aminoaciduria; англ. amino acid аминокислота + греч.
uron моча; син. гипераминоацидурия) – повышенное выведение с мочой одной
или нескольких аминокислот или наличие в моче продуктов их обмена, в норме
не содержащихся в ней.
аминоацидурия доброкачественная семейная (a. benigna familiaris) -
наследственная А., развивающаяся вследствие нарушения реабсорбции
аминокислот в почечных канальцах; наследуется чаще по доминантному
аминоацидурия наследственная (a. hereditaria) – общее название
генетически обусловленных нарушений обмена аминокислот, приводящих к А.
аминоацидурия перегрузочная (син. А. предпочечная) – А., развивающаяся
вследствие генетически обусловленного увеличения концентрации аминокислот в
крови без нарушения их реабсорбции в почечных канальцах или как вторичное
явление при заболеваниях, нарушающих дезаминирующую функцию печени.
аминоацидурия предпочечная – см. Аминоацидурия перегрузочная.
аминоацидурия аргинин-янтарная (син. аргининосукцинурия) -
наследственная болезнь, связанная с дефектом аргининосукциназы в цикле
Кребса – Гензелейта (синтеза мочевины); в первые недели жизни
характеризуется рвотой, повышением температуры тела, судорогами, повышенным
выделением с мочой аргинин-янтарной кислоты, позже – отставанием в
психическом развитии, увеличением печени, ломкостью и сухостью волос,
растущих пучками.
аминоацил – тРНК – комплекс аминокислоты с транспортной РНК,
участвующей в переносе аминокислоты к рибосомам в процессе синтеза белка.
аминобензол – см. Анилин.
аминогетеротрофы [мино(кислоты) + гетеротроф] – живые организмы,
которым для синтеза белков необходимо поступление извне определенных
аминокислот; все патогенные бактерии относятся к А.
аминограмма [мино(кислоты) + греч. gramma запись, изображени] -
запись количественного содержания аминокислот в белке (в г на 16 г белкового
азота).
аминокарбоновые кислоты – см. Аминокислоты.
аминокислотный состав – количественное содержание отдельных
аминокислот в составе белка; А. с. исследуется, напр., для оценки
биологической ценности пищевых белков.
аминокислоты (син. аминокарбоновые кислоты) – органические
(карбоновые) кислоты, содержащие одну или более аминогрупп; являются
основными структурными единицами молекул белков, определяют их биологическую
специфичность и пищевую ценность; нарушение обмена А. является причиной
многих болезней; наборы А. и отдельные А. применяются как лекарственные
средства; по положению аминогруппы в молекуле А. различают -аминокислоты,
-аминокислоты, -аминокислоты и т. д.; природные белки состоят только из
-аминокислот.
аминокислоты антикетогенные – А., препятствующие образованию в
организме кетоновых тел (ацетона, ацетоуксусной и -оксимасляной кислот); к
А. а. относятся аланин, аргинин, аспарагиновая к-та и др.
аминокислоты гликогенные – А., в процессе обмена которых образуется
глюкоза и не образуются химические соединения, содержащие кетогруппы; к А.
г. относятся аланин, аргинин, аспарагин, серии и др.
аминокислоты заменимые – А., синтезирующиеся в организме человека из
других А. или иных органических соединений.
аминокислоты кетогенные – А., в процессе обмена которых в организме
образуются кетоновые тела; к А. к. относятся пролин, лейцин и др.
аминокислоты лимитирующие – незаменимые А., входящие в состав
определенных белков продуктов питания в наименьших количествах в сравнении с
их физиологической потребностью и в силу этого ограничивающие полноту
использования данного белка в пластических целях; к А. л. относятся лизин
(для белков злаковых), метионин (для белков бобовых) и т. д.
аминокислоты незаменимые (син. А. эссенциальные) – А., которые
необходимы для поддержания жизни организма, но не синтезируются в нем и
должны поступать с пищей; А. н. для человека: триптофан, фенилаланин, лизин,
треонин, валин, лейцин, метионин и изолейцин.
аминокислоты эссенциальные – см. Аминокислоты незаменимые.